Questions fréquentes

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Il s’agit d’une intervention chirurgicale peu invasive qui consiste Ă  insĂ©rer une lentille implantable Ă  l'intĂ©rieur de l'oeil, derriĂšre l’iris (la partie colorĂ©e) et devant le cristallin. Cette lentille spĂ©ciale permet de corriger les troubles de la vision, comme la myopie, l’hypermĂ©tropie ou l’astigmatisme.

Non. La lentille implantable est positionnĂ©e derriĂšre l’iris (la partie colorĂ©e de vos yeux), d’oĂč elle ne peut ĂȘtre vue ni par vous-mĂȘme ni par les autres. Seul votre mĂ©decin ophtalmologiste et son Ă©quipe sont en mesure de l'observer.

Non, en gĂ©nĂ©ral, elle est totalement imperceptible aprĂšs l’implantation. Elle n’est fixĂ©e Ă  aucune structure de l’Ɠil et ne bouge pas une fois en place.

Les lentilles implantables corrigent ou réduisent durablement la myopie, l'hypermétropie et l'astigmatisme. Vous pouvez ainsi voir clairement sans lunettes ni lentilles, ou en avoir moins besoin. Dans certains cas particuliers, votre vision corrigée avec vos lunettes ou vos lentilles de contact est bien meilleure !

Une fois votre dĂ©cision prise concernant l'intervention, suivez attentivement les recommandations de votre mĂ©decin et de son Ă©quipe, avant et aprĂšs l'implantation. Prenez les mĂ©dicaments prescrits et assistez Ă  tous les rendez-vous de contrĂŽle, en particulier le suivi annuel une fois la cicatrisation terminĂ©e. Si vous ressentez une gĂȘne, prĂ©venez immĂ©diatement votre mĂ©decin.

L'intervention se fait en ambulatoire, et dure en gĂ©nĂ©ral entre 20 et 30 minutes : vous rentrez chez vous le jour mĂȘme. L'anesthĂ©sie est lĂ©gĂšre, souvent sous forme de gouttes et la plupart des patients ressentent trĂšs peu d'inconfort. Votre mĂ©decin vous prescrira des collyres et des mĂ©dicaments, et fixera une visite de contrĂŽle dĂšs le lendemain. PrĂ©voyez simplement quelqu’un pour vous raccompagner, et votre mĂ©decin vous indiquera quand vous pourrez conduire de nouveau en toute sĂ©curitĂ©.

Vos lentilles implantables sont conçues pour rester dans vos yeux en toute sécurité, sans soin particulier. Si un jour cela s'avÚre nécessaire, votre médecin peut les retirer. En cas de retrait, votre vision redeviendra comme avant la chirurgie.

Informations de sécurité importantes

Denken Sie daran, dass die implantierbaren EVO VisianÂź CollamerÂź-Linsen (ICL) von der zustĂ€ndigen Gesundheitsbehörde zugelassen wurden, was bedeutet, dass sie fĂŒr sicher und wirksam befunden wurden. Wie bei allen Eingriffen sind Risiken zu berĂŒcksichtigen. Wenn Sie Fragen oder Bedenken haben, besprechen Sie diese am besten mit einem zugelassenen Arzt fĂŒr implantierbare EVO VisianÂź CollamerÂź-Linsen (ICL). Die EVO Visian ICL-Linsenproduktreihe umfasst die EVO Visian ICL, die torische EVO Visian ICL, die EVO+ Visian ICL, die torische EVO+ Visian ICL und die Visian ICL und dient zur Korrektur/Reduktion von leichter bis starker Kurzsichtigkeit (-0,5 bis -20,0 Dioptrien (dpt)) und zur Korrektur/Reduktion von Kurzsichtigkeit bei Patienten mit bis zu -20 dpt mit höchstens 6,0 dpt Astigmatismus. Die Visian ICL dient zur Korrektur/Reduktion von leichter bis starker Weitsichtigkeit (+0,5 bis +10,0 Dioptrien(dpt)) und zur Korrektur/Reduktion von Weitsichtigkeit bei Patienten mit bis zu +10 dpt mit höchstens 6,0 dpt Astigmatismus. Die EVO Visian ICL-Produktreihe dient zur Korrektur/Reduktion der Kurzsichtigkeit bei Erwachsenen im Alter von 21-60 Jahren mit Werten von -0,5 dpt bis -20,0 dpt auf Brillenebene und Korrektur/Reduktion der Weitsichtigkeit bei Erwachsenen im Alter von 21-45 Jahren mit Werten von +0,5 dpt bis +10,0 dpt auf Brillenebene. Mit einer Tiefe der vorderen Kammer von 2,8mm oder mehr bei Kurzsichtigkeit und 3,0mm bei Weitsichtigkeit, gemessen vom Hornhautendothel zur vorderen Linsenkapsel. Der erweiterte Altersbereich von 45 bis 60 Jahren gilt nur fĂŒr die kurzsichtige EVO Visian ICL-Produktreihe und nur in LĂ€ndern im ZustĂ€ndigkeitsbereich der benannten Stellen der EU, in denen die CE-Kennzeichnung anerkannt wird (d.h. EU, EWR, EFTA). Die gegenwĂ€rtig im Bestand befindliche EVO Visian ICL-Produktreihe ist noch nicht mit der aktualisierten Gebrauchsanleitung mit diesem neuen Wortlaut versehen, doch wird dies im Laufe der Zeit geschehen. Die EVO Visian ICL-Operation macht eine Lesebrille nicht ĂŒberflĂŒssig, selbst wenn Sie bisher keine Lesebrille getragen haben. Die EVO Visian ICL-Operation stellt eine Alternative zu anderen refraktiven Operationen wie LASIK (Laser-in-situ-Keratomileusis), photorefraktive Keratektomie (PRK), Inzisionsoperationen oder anderen Mitteln zur Korrektur von Kurzsichtigkeit und Weitsichtigkeit wie Kontaktlinsen und Brillen, dar. Die torische EVO Visian ICL dient zur Korrektur oder Reduzierung eines möglichen Astigmatismus bis zu 6,0 dpt (die EVO Visian ICL dient nicht zur Behandlung von Astigmatismus). Die Implantation einer EVO Visian ICL ist ein chirurgischer Eingriff und daher mit potenziell schwerwiegenden Risiken verbunden. Die nachstehenden potenziellen Komplikationen/Nebenwirkungen sind allgemein im Zusammenhang mit refraktiven Operationen berichtet worden: weitere Operationen, Kataraktbildung, Verlust des bestkorrigierten Visus, erhöhter Augeninnendruck, Zellverlust an der innersten HornhautoberflĂ€che, Bindehautreizung, akute Hornhautschwellung, anhaltende Hornhautschwellung, Endophthalmitis (Infektion des gesamten Auges), signifikante Blendungsempfindlichkeit und/oder Lichthöfe, HyphĂ€ma (Blut im Auge), Hypopyon (Eiter im Auge), Augeninfektion, Verlagerung der Visian ICL, Makulaödem, nicht reagierende Pupille, Pupillenblock-Glaukom, schwere AugenentzĂŒndung, Iritis, Uveitis, Glaskörperverlust und Hornhauttransplantat. Bevor Sie eine EVO Visian ICL-Operation in Betracht ziehen, sollten Sie sich einer vollstĂ€ndigen Augenuntersuchung unterziehen und die EVO Visian ICL-Operation, insbesondere die potenziellen Nutzen, Risiken und Komplikationen, mit Ihrem Augenarzt besprechen. Erkundigen Sie sich auch nach der erforderlichen Heilungsdauer nach der Operation.

Références

Citazione

1. Patient Survey, STAAR Surgical ICL Data Registry, 2018

2. Sanders D. Vukich JA. Comparison of implantable collamer lens (ICL) and laser-assisted in situ keratomileusis (LASIK) for Low Myopia. Cornea. 2006 Dec; 25(10):1139-46.

3. Naves, J.S. Carracedo, G. Cacho-Babillo, I. Diadenosine Nucleotid Measurements as Dry-Eye Score in Patients After LASIK and ICL Surgery. Presented at American Society of Cataract and Refractive Surgery (ASCRS) 2012.

4. Shoja, MR. Besharati, MR. Dry eye after LASIK for myopia: Incidence and risk factors. European Journal of Ophthalmology. 2007; 17(1): pp. 1-6.

5a. Lee, Jae Bum et al. Comparison of tear secretion and tear film instability after photorefractive keratectomy and laser in situ keratomileusis. Journal of Cataract & Refractive Surgery , Volume 26, Issue 9, 1326 - 1331.

5b. Parkhurst, G. Psolka, M. Kezirian, G. Phakic intraocular lens implantantion in United States military warfighters: A retrospective analysis of early clinical outcomes of the EVO Visian ICL. J Refract Surg. 2011;27(7):473-481.

*American Refractive Surgery Council